Генетические анализы в Пензе — ССЗ, репродукция, спорт

Кариотип пациента

Кариотип пациента с фото хромосом

Гены системы гистосовместимости (HLA) II класса

Гены HLA II класса: локус DRB1

Гены HLA II класса: локус DQA1

Гены HLA II класса: локус DQB1

Диагностика целиакии (HLA II класса: локус DQ2/DQ8)

Диагностика аутоиммунных заболеваний (HLA B27)

Артериальная гипертензия (базовый, сокращенный)

Артериальная гипертензия

Ишемическая болезнь сердца и инсульт (ACE, AGT(2), FXII, FXIII, GP1BA, ITGA2, NOS3)

Свертывание крови (гемостаз, F II, F V, F VII, FXII, FXIII, MTHFR, JAK2)

Протромбин (коагуляционный фактор II)

Фактор Лейдена F V

Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A)

Коагуляционный фактор XII (F XII c.-4 C>T)

Коагуляционный фактор XIII (F XIII Val35Leu G>T)

Фибриноген бета (FGB с. –455 G>A)

Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA c.-5 T>C)

Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA Thr145Met C>T)

Интегрин альфа-2 (ITGA2 (GPIA) 807 C>T)

Устойчивость к аспирину и тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C)

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Ala222Val C>T)

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Glu429Ala A>C)

Метионин-синтаза (MTR Asp919Gly A>G)

Метионин-синтаза редуктаза (MTRR Ile22Met A>G)

Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1) –675 5G>4G)

P-селектин лиганд гликопротеина (SELPLG Met62Ile G>A)

Миелопролиферативные заболевания крови и Янус киназа 2 (JAK 2)

Сердечно-сосудистые заболевания (базовый, сокращенный) (F II, F V, MTHFR, MTHFR*)

Гипергомоцистеинемия (мутации обмена фолиевой кислоты) (MTHFR, MTHFR*, MTR, MTRR)

Риск развития тромбозов у мужчин

Риск развития тромбозов у женщин

Риск развития тромбозов при приеме гормональных контрацептивов (F II, F V)

Риск развития ТЭЛА (посттравматические, постхирургические, неопластические)

Риск развития тромбозов (базовый, сокращенный) (F II, F V, MTHFR, PAI-I (SERPINE1))

Риск рецидивов тромбозов

Генетический риск развития тромбофилии и тромбоэмболии (FII, FV, FVII, FGB, ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIA), PAI-I (SERPINE), MTHFR, FXIII)

Липидный обмен

Риск развития атеросклероза (базовый, сокращенный)

Исследование предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям

Чувствительность к антикоагулянтам (варфарин)

Определение чувствительности к терапии варфарином и расчет индивидуальной дозы (VKORC1: 3673G>A, CYP2C9*2, CYP2C9*3)

Побочные эффекты гиполипидемической терапии статинами (SLCO1B1)

Определение резистентности к клопидогрелу (плавикс) (CYP2C19)

Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона; язвенный колит)

Предрасположенность к обструктивному бронхиту и эмфиземе

Предрасположенность к возрастной макулярной дегенерации сетчатки

Детоксикация и метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя

Риск развития побочных эффектов и определение изменения дозы лекарств

Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С

Риск развития болезней зависимости (алкоголь, наркомания, табакокурение)

Предрасположенность к сахарному диабету 2-го типа и ожирению

Непереносимость лактозы и предрасположенность к остеопорозу

Риск развития онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекций, бронхиальной астмы и иммунного ответа

Риск развития непереносимости и эффективность препаратов для химиотерапии рака

Глютеновая болезнь (целиакия) (10)

Предрасположенность к колоректальному раку (5)

Риск гастрита, язвы и рака ЖКТ на фоне H.pylori (9)

Риск синдрома раздраженного кишечника (14)

Индивидуальная чувствительность к ингибиторам протонного насоса (1)

Обмен веществ и коррекция веса (PPARG2, ADRB2, ADRB3, FABP2) с рекомендациями (5)

Прогноз гепатита С и мониторинг терапии (IL 28B) (rs8099917; rs12979860)

Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT, FII, FV, FVII, FGB beta, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I) (12)

Риск рака молочной железы и яичников (BRCA1, BRCA2) (8)

Риск рака молочной железы и яичников (BRCA1, BRCA2, CHEK2) (10)

Тромбориск при беременности (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I, ITGA2, ITGB3, гомоцистеин)

Генетика невынашивания беременности (F II, F V, FGB, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I, ITGA2, TGB3, гомоцистеин)

Предрасположенность к поликистозу яичников и тяжесть течения (11)

Риск внутриутробных инфекций (16)

Риск пролапса половых органов в менопаузе (9)

Поликистоз яичников (AR, PPARG2, IRS1, INS-VNTR) (4)

Риск рака предстательной железы (9)

Риск рака толстого кишечника, желудка, молочной и предстательной железы (8)

Адренорецептор (AR)

Микроделеции Y-хромосомы (азооспермия)

Муковисцидоз (CFTR) и бесплодие (4)

Муковисцидоз (CFTR) (14)

Фенилкетонурия (PAH) (10)

Галактоземия (GALT) (8)

Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B) (6)

Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2) (3)

Комплексная диагностика носительства мутаций (41)

Синдром Жильбера (UGT1A1) (1)

Гемохроматоз (HFE) (3)

Болезнь Вильсона-Коновалова

Болезнь Хантингтона

Профиль СПОРТ-минимум (18)

Профиль СПОРТ (32)

Профиль СПОРТ-плюс (55)

Профиль МЫШЦЫ: увеличение мышечной массы и силы (18)

Профиль ФИГУРА (24)

Женский паспорт с заключением врача-генетика

Мужской паспорт с заключением врача-генетика

Тромбориск при осложненной беременности

Тромбориск при беременности (группа генетического риска)

Генетика бесплодия у женщин

Генетика бесплодия у мужчин

Мониторинг ответа на стимуляцию яичников при подготовке к ЭКО

Генетический риск развития пародонтита (основные 6 маркеров)

Генетический риск развития пародонтита (дополнительные 2 маркера)

Генетическое исследование по одному профилю

Генетическое исследование по 2-4 профилям

Генетическое исследование по 5-10 профилям

Генетическое исследование по 11 и более профилям

Заключение по генетическому исследованию (по одному профилю)

Заключение по генетическому исследованию (по 2-4 профилям)

Заключение по генетическому исследованию (по 5-10 профилям)

Заключение по генетическому исследованию (по 11 и более профилям)

Тест на отцовство/материнство, 16 маркеров (дуэт: отец и ребенок или мать и ребенок)

Тест на отцовство/материнство, 20 маркеров (дуэт: отец и ребенок или мать и ребенок)

Тест на отцовство/материнство, 24 маркера (дуэт: отец и ребенок или мать и ребенок)

Тест на отцовство/материнство, 16 маркеров (трио: отец, мать и ребенок)

Тест на отцовство/материнство, 20 маркеров (трио: отец, мать и ребенок)

Тест на отцовство/материнство, 24 маркера (трио: отец, мать и ребенок)

Полно-/полу-сиблинговый тест, 20 маркеров (дуэт)

Полно-/полу-сиблинговый тест, 24 маркера (дуэт)

Близнецевый тест, 16 маркеров (дуэт)

Близнецевый тест, 20 маркеров (дуэт)

Близнецевый тест, 24 маркера (дуэт)

Авункулярный тест, 20 маркеров (дуэт)

Авункулярный тест, 24 маркера (дуэт)

Тест бабушка/дедушка - внук/внучка, 20 маркеров (дуэт)

Тест бабушка/дедушка - внук/внучка, 24 маркера (дуэт)

Дополнительный участник исследования, 16 маркеров

Дополнительный участник исследования, 20 маркеров

Дополнительный участник исследования, 24 маркера

Тестирование Y-хромосомы для установления родства по отцовской линии

Тестирование X-хромосомы для исключения или расчета вероятности родства

Анализ митохондриальной ДНК для определения родства

Тестирование Y-хромосомы для определения гаплогруппы